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  • 2021

    8-26

    線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)樣本的前處理:組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:1、稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。2、將勻漿600g,4℃離心5min。3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的α-KGDH(此步可選做)。5、在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒...

  • 2021

    8-25

    PCR檢測試劑盒利用高靈敏度和高特異性的探針法進行定量,這種簡單的兩步法方案僅需要先使用特異性引物進行逆轉錄,再利用探針進行實時定量PCR。利用針對于金黃色葡萄球菌特異性基因的引物、熒光探針以及其他反應所需試劑,加入待檢樣品即可進行擴增反應。在發生擴增過程中,熒光探針與目的基因片段結合,可被酶分解并產生熒光信號,此時熒光定量PCR儀可識別該熒光信號,同時根據其強弱變化繪制出相應的實時擴增曲線,進而判定金黃色葡萄球菌是否檢出。一、產品特點:1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA...

  • 2021

    8-25

    植物維生素K1(VK1)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,...

  • 2021

    8-24

    犬血纖蛋白原降解產物(FDP)elisa檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須...

  • 2021

    8-19

    谷氨酸合成酶(GOGAT)實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。2.自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。2.濃洗滌液會有鹽析出...

  • 2021

    8-12

    人ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔...

  • 2021

    8-11

    人血紅素加氧酶2(HO-2)ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形...

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