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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

簡要描述:肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫杉醇Paclitaxel質量規格:>99%,BR,用于細胞培養,藥劑造模
敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1紫杉醇(標準品)Paclitaxel質量規格:HPLC>98%,標準品
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2026-01-09
  • 訪  問  量:870

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產品名稱:肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P97028
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
中性氧化鋁  Aluminum oxide, active  分子式:Al2O3      分子量:101.96

柱層析硅膠200-300  Silica gel for column chromatography  簡介:柱層析硅膠系列產品均以特種硅膠為原料經精細加工制成,外觀為白色均勻顆粒,無臭無味,主要成分為二氧化硅,化學性質穩定,具有純度高、安全、衛生之特點。因其對不同物質組份吸附停留時間不同能使各種物質的混合組份達到分離提純的目的。  【產品用途】醫藥、化工中間體、植提的分析純化。

柱層析硅膠
硫酸鈣二水  Calcium sulfate, dihydrate  分子式:CaSO4.2(H2O)      分子量:172.17

硫酸鉀鉻十二水  Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate  分子式:Cr2K(SO4)212H2O  分子量:499.4

*十水  Sodium sulfate, decahydrate  分子式: Na2SO410H2O         分子量:322.19

硫酸羥基氯喹  Hydroxychloroquine Sulfate   分子式:C18H26ClN3O.H2SO4      分子量:433.95

硫酸鍶(>98%,BC)  Strontium sulfate  分子式: SrSO4     分子量:183.68
總巰基測試盒10/  Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit 人交聯物(PY)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

7790-30-9txellium(I) IODIDE  Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISA試劑盒人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

-2-磺酸鈉shēng huà shì jì容量:RT1毫克  轉基因棉花GK19品系試劑盒20

粘液酸 Mucic acid,98% 526-99-8 25G 通用試劑  humansnailhomolog2,SNAI2ELISAKit人蝸牛同源物2(SNAI2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

羌炳基-β-環糊精 xy7noxypropyl Bqtcdqx 18446-32-2  小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-17 ELISA Kit
肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒乙基紫疊鈉肉湯1RT  人晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA檢測試劑盒Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T

119-90-43,3'-DImetxOXYBENZIDINE  大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)免疫試劑盒 Rat fibroblast growth factor 6,FGF6 ELISA Kit

紡錘菌素二鹽酸shēng huà shì jì容量:100  英文名稱Ratgp130ELISAKIT大鼠
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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