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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  源性成分PCR試劑盒  >  48T蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)?

蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)?/h1>

簡(jiǎn)要描述:蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)肮鞠嚓P(guān)產(chǎn)品琥珀酸;丁二酸質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%Succinic acid RatAquaporin2,AQP-2ELISA試劑盒大鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)試劑盒 Rat C-telopeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ ELISA Kit

  • 產(chǎn)品型號(hào):48T
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2026-01-08
  • 訪  問(wèn)  量:1251

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)?/span> 
產(chǎn)品規(guī)格: 48T
產(chǎn)品貨號(hào):BK-P97246
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, RQ分開(kāi),發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對(duì)定量通過(guò)內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1
RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
活性炭(電鍍脫色,200,from wood)質(zhì)量規(guī)格:電鍍脫色,200,from woodActivated charcoal  英文名稱MousePROGELISAKit小鼠孕同(PROG)規(guī)格:96T/48T  牛副流感病毒(PIV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

活性炭(催化劑載體,8-16)質(zhì)量規(guī)格:催化劑載體,8-16Activated charcoal  Phalloidin-FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒10  人壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)試劑
甲基三苯基化1(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Methyltriphenylphosphonium Iodide  英文名稱MouseEndotheliallipaseELISAKit小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)規(guī)格:96T/48T  大鼠游離原卟啉(FEP)ELISA試劑盒 ,英文名: FEP ELISA Kit

1-甲基-3-丙基化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide  αSMA蛋白共沉淀分析試劑盒人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-glycoproteinaibody,GPELISAKit 96T/48T

乙基阿魏酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Ethyl Ferulate  Rabbitpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISA試劑盒兔交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 Rat Ierleukin 1 receptor aagonist, IL-1ra ELISA kit

3-羥基-4-甲氧基肉桂酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口3-Hydroxy-4-methoxycinnamic Acid  小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 ,英文名: CEA/CD66 ELISA Kit  CLIAKitfoEELISAKit大鼠端粒酶規(guī)格:48T/96T
鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ162,7-二溴-9,9-(6-溴己基)(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene

NBL1 Others Human DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2--9,9'-螺二[9H-](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]2,7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜戊硼環(huán)-2-)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene

CD7 Others Rat 大鼠 CD7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苯并環(huán)丁1(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(GC)Benzocyclobutene

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene
蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)?/span>人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-c miRNA5 μg珊瑚菜內(nèi)酯,珊瑚菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品phelloptorin

LMAN2L Others Human LMAN2L 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鞣花酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ellagic acid

人大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL右旋延胡索乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-Tetrahydropalmatine

Mo-MuLV/3T3細(xì)胞,小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。


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