細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

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公司細胞現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS鋁鉀1克

AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 2，4-二基-6-叔丁基本酚 2-(tqrt-Butyl)-4,6-dimqthylphqnol 1879-09-0

KM小鼠子瘤株;U27代本1公斤

IL1R2 Others Canine 狗 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化鈉蔗糖瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升

CaEs-17, 人食管癌細胞株107-93-7;β-甲基酸;亞乙基乙酸;2-酸(反式);1-羧基;α-酸Crotoni acid;α-Crotoni acid;β-metxylacrylic acid;Solid crotoni acid;1-Carboxypropylene;α-Butenic acid
PTH1R Others Human 人 PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 酮麝香(標準品)Musk ketone質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞苯甲?；宙邏A(PKC-412)Midostaurin質量規(guī)格：≥96%,美國進口

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞無水鄰菲啰啉；1,10-菲羅啉1,10 –Phenanthroline anhydrous質量規(guī)格：AR,>99%

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)鄰菲啰啉一水；1,10-菲羅啉一水1,10-Phenanthroline hydrate質量規(guī)格：AR,>99%

人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL鄰菲啰啉鹽酸鹽一水；1,10-菲羅啉鹽酸鹽1,10-Phenanthroline   monohydrate質量規(guī)格：AR,>99%
人鼻咽癌細胞(低分化)FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4,5-Dichlorophthalonitrile質量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)

GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))4-Dodecyloxyphthalonitrile質量規(guī)格：>99.0%(GC)

CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[4]arene質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

LX-2, 人肝星形細胞株4-叔丁基杯[5]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[5]arene質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0906 人內臟脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL杯[8]芳烴(>90.0%(HPLC))Calix[8]arene質量規(guī)格：>90.0%(HPLC)
細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們取得聯(lián)系。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，

上）請及時進行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們取得聯(lián)系。

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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
AIMP1 Protein Mouse 重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白本甲酰三扶shēng huà shì jì容量：RT1克

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human井岡霉素 Validamycin 37248-47-8 5G 通用試劑

大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc輕拂醋;拂輕醋 xy7nofluoric ccid

CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) Tyrosinedecarboxylase酪酸脫羧酶25克BR，2500～7000u/mg，豬血

獼猴肌肉細胞;MMm7109-72-8丁基n-Butyllitxium
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人細胞裂解液 (陽性對照) 物質P（1-9）Substance P (1-9)質量規(guī)格：>95%,BR

人食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL物質P（7-11）Substance P (7-11)質量規(guī)格：>95%,BR

7WML6.0細胞，人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細胞;DogL1TA-0910，他替瑞林TA-0910, taltirelin質量規(guī)格：>95%,BR

PPBP Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)促甲狀腺激素釋放激素，游離酸TRH, Free Acid質量規(guī)格：>95%,BR

NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 人 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 尿皮質激素Ⅲ，小鼠Urocortin III, mouse質量規(guī)格：>95%,BR
人B淋巴母細胞IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 25-脫乙酰基利福平25-Desacetyl Rifampicin質量規(guī)格：美國進口

NCI-H1395 人肺腺癌細胞L-纈氨酰胺鹽酸鹽L-Valinamide  質量規(guī)格：>98%,BR

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞半胱胺鹽酸鹽Cysteamine 質量規(guī)格：>99%,BR

LGALS1 Protein Human 重組人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白甘氨酰胺鹽酸鹽Glycinamide 質量規(guī)格：0.98

人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701] 人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLL-羥脯氨酸甲酯鹽酸鹽L-4-Hydroxyproline methyl ester 質量規(guī)格：>98%,BR
公司細胞現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床