公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
胎盤絨毛膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)苯甲酰烏頭原堿（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Benzoylaconine

IFI30 Others Human 人 IFI30 人細胞裂解液 (陽性對照) 蝙蝠葛堿(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Dauricine

大鼠腎動脈內皮細胞*培養基 100mL表白樺脂酸(標準品)質量規格：HPLC≥99%，標準品Epibetulinic acid

JeKo-1人套細胞瘤細胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS表兒茶素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Epicatechin (EC)

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標簽)苯（標準品）質量規格：含量測定Benzaldehyde
HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鋁shēng huà shì jì容量：500克

hMSC-BM Pellet 人類骨髓間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NA燦爛藍 Brilliant cresyl bulue 81029-05-2 5G 通用試劑

CM-M120小鼠角膜上皮細胞*培養基100mL咪喹摸特 Imiquimod 99011-0-6

VWF Others Human 人 vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鹽胨水培養基100克

間充質干細胞成骨細胞分化培養基MODM-prf低分子量標準蛋白成套(+4℃)NA
SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸阿扎他啶Azatadine Maleate質量規格：>98%,BR

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)鹽酸班布特羅(標準品)Bambuterol HCl質量規格：≥98%,標準品

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞，TE-10細胞 MA-104細胞，猴腎細胞系鹽酸班布特羅Bambuterol HCl質量規格：≥98%,BR,可用于細胞培養

SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞 Human鹽酸芐絲肼Benserazide HCl質量規格：>98%

SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈；坎格列凈Canagliflozin質量規格：>95%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉運蛋白(SGLT2) 抑制劑
硼砂/鹽酸緩沖液貓腎細胞;F81丁二酸洛沙平（標準品）Loxapine succinate salt質量規格：含量測定

LTPEP-a-2細胞，人肺腺癌細胞 非洲綠猴腎細胞,VERO C1008 (E6)細胞 CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞*培養基100mL幼枝含斷氧化馬錢子甙(標準品)Secoxyloganin質量規格：HPLC≥98%，標準品

SGC7901(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2醋酸鈉（標準品） Acetate質量規格：HPLC法含量測定

NHEK-c adult 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)成年單一捐獻者 500,000cells 原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml葡萄糖酸鈉（標準品） gluconate質量規格：HPLC法含量測定

人脈絡叢內皮細胞cDNAHCPEC cDNA鹽酸索他洛爾（標準品）Sotalol 質量規格：含量測定
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。