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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-R058大鼠膀胱上皮細胞*培養基100mL高鹽察氏瓊脂10克RT

MCG803細胞，人胃腺癌細胞 人腦膠質瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亞肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化鉑(IV)單水合物Platinum dioxide
EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide樹脂25克BR

ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氮雜環丁烷-3-加醋酯言醋鹽 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基100mLpotewwiumsorbate2，4-己二1酸鉀1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人細胞裂解液 (陽性對照) DNABuffer脫氧核糖核酸緩沖液25克高，98%

人視網膜內皮細胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 毛萼乙素Eriocalyxin B質量規格：HPLC≥98%，標準品

人胚肺二倍體細胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin質量規格：HPLC≥98%，標準品

A498細胞，人腎癌細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin質量規格：標準品,用于含量測定

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin質量規格：HPLC≥98%，標準品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞，單一來源，預選型 10 million 人結膜成纖維細胞HConF1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質量規格：美國進口原裝
網狀纖維染液CNE人鼻咽癌細胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBSAPS-TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術級白色至微黃色COLDsigma

CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標簽)2--1,3-二咪... 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium h... 164298-27-5 5G 通用試劑

SF126(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤)呋他同 Furcltcdonq 139-91-3

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2ArlacelA失水甘露糖醇單油酸酯10克BR，97%

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 人細胞裂解液 (陽性對照) 10294-39-0高錄酸鋇(*)BARIUM PERCHLORATE TRIHYDRATE
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。