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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
Hep G2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×23A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-α-環糊精水合物(>90.0%(HPLC))質量規格：>90.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate

ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環糊精水合物(>95.0%(HPLC))質量規格：>95.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin Hydrate

人心臟成纖維細胞總RNAHCF NA6-O-α-D-麥芽糖基-β-環糊精(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin

CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 基-β-環糊精(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin

敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M13,5-雙[3,5-雙(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))質量規格：>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
小鼠背脊髓神經元MN-dscOleylalcohol油醇25克SP

Tsu-Prl細胞，非雄激素依賴型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞 人前列腺上皮細胞HPEpiC3-錄過氧本加醋;3-錄過本加醋;過氧化-3-錄本加醋 3-Chloropqroxybqnzoic ccid;3-Chloropqrbqnzoic ccid;3-Chlorobqnzqnqccrbopqroxoic ccid 937-14-4

HS 683(人腦膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2N-Acetyl-L-ProlineN-乙酰-L-脯酸5克BR，99%

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人頸上皮細胞*培養基100mL 人肝內膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μgCeftriaxonewo7ium頭孢三嗪噻1100毫克BR，27.5u/mg

CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養基100mL10361-46-3鉍Bismuth nitnate oxide
DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘丁美酮/萘普酮（標準品）Nabumetone質量規格：HPLC>98%,標準品

人成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L地瑞拉韋Darunavir質量規格：>98%

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人細胞裂解液 (陽性對照) 沃氏物Methoxydienone質量規格：含量≥85%

C2C12 小鼠成肌細胞DL-α-羥基戊二酸二鈉DL-α-Hydroxyglutaric acid di salt 質量規格：98%,GC,進分sigma 94577

CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2地美溴胺Demecarium Bromide 質量規格：>99%,BR
降鈣素CTELISA測定試劑盒GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) CYCLOSPORINA環胞霉素A超級白色固體COLDsigma

人腎系膜細胞裂解物HRMCL8-羥基 2-Methyl-8-quinolinol,98% 826-81-3 25G 通用試劑

SK-OV-3[SKOV-3]細胞，人卵巢癌細胞 人支氣管上皮細胞,HBE細胞 腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)肖醋鎵 GcLLIUM(III) nitncTq HYDRcTq 69362-7-6

兔角膜前基質層成纖維細胞;RCFBFHCTISSUEFIXATIVEA500/CS組織固定劑組織學級3MLRT

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人細胞裂解液 (陽性對照) (乙酰輔酶A)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。