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結(jié)核珠蛋白HpELISA測定試劑盒

簡要描述:結(jié)核珠蛋白HpELISA測定試劑盒公司其它產(chǎn)品MC38小鼠結(jié)腸癌細胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS吲哚-4-羧酸甲酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMethyl indole-4-carboxylate
HBEGF Protein Human 重組人 HBEGF / D 蛋白綠(~65%,BS)質(zhì)量規(guī)格:~65%,BSMethylen

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-05
  • 訪  問  量:725

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

結(jié)核珠蛋白HpELISA測定試劑盒

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65402

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 半木質(zhì),英文名或英文縮寫:Xylan,級別:超,98%,規(guī)格:0.25UN

人表皮色素細胞-HEM-a2-磺基本加醋,水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7

DAPK1 Others Human DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HexyleneGlycol己二醇美國國家處方集級透明無色液體RTsigma

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞;RCBBF酸性綠O,英文名或英文縮寫:Naphthol green B,級別:AR98%,規(guī)格:25

Y1細胞,腎上腺皮質(zhì)細胞 人胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-Hexanone25CP99.5%

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(拉祜族);KM9406本晴 Bqnzonitnilq

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Driselase崩潰酶25BR2000-6000U /mgType VI

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2AZUREA,CHLORIDESALT天青A高級5G531-53-3RT

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) 人髓母細胞瘤,D341 Med細胞 NCI-H226 [H226](人肺癌細胞)(7H9肉湯)
HSCT6 大鼠肝星狀細胞泮托拉唑鈉1.5水合物Pantoprazole Sesquihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL泮托拉唑鈉1.5水合物(標準品)Pantoprazole Sesquihydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞(S)-10-羥基喜樹堿;10-羥基喜樹堿(s)-10-hydroxycamptothecin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

細胞 人腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL10-羥基喜樹堿(標準品)(s)-10-hydroxycamptothecin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,S構(gòu)型,標準品

人脂肪微血管內(nèi)皮細胞HAMEC甘草素(消旋)Liquiritigenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
結(jié)核珠蛋白HpELISA測定試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(拉祜族);KM94062-(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2-Naphthaldehyde

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸-2-萘酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2-Naphthyl acetate

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2洛匹那韋(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Lopinavir

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) 人髓母細胞瘤,D341 Med細胞 NCI-H226 [H226](人肺癌細胞)雷他定質(zhì)量規(guī)格:>99%Loratadine

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1雷他定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標準品Loratadine
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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