公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
視網膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茄尼醇（標準品）質量規格：HPLC≥97%，標準品Solanesol

GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Fraxin

SH-SY5Y細胞，神經母細胞瘤細胞 人膽囊癌細胞,GBC-SD細胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素（標準品）質量規格：≥98%，標準品Esculin

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0氨基三乙酸（標準品）質量規格：供HPLC法雜質檢查用Nitrilotriacetic acid
CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 十烷基基溴化500毫克2～8℃

LS174T 人結腸癌細胞5-溴-2-錄嘧啶 5-Bromo-2-chloropyrimidinq 3779-36-2

MDA-MB-231人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS溶葡球菌酶100克

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)3-錄本酸25克

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human(沙氏葡糖瓊脂)
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sand質量規格：BR

MuM-2B(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT質量規格：>96%,分子生物學級

小耳豬腎細胞;SEPfk1酸鈉十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate質量規格：>98%,AR

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸氫二鈉(分子生物學級) phosphate, dibasic, anhydrous質量規格：>99%,分子生物學級

人小氣道平滑肌細胞*培養基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine質量規格：>97%,BR
總抗氧化能力T-AOC檢測試劑盒LS174T 人結腸癌細胞氟喹酮(標準品)質量規格：>98%,標準品Afloqualone

MDA-MB-231人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS磺胺醋酰鈉 SA-NA質量規格：>99%,BRSufacetamide

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)司班80;司盤80質量規格：BRSpan* 80

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human聚乙二醇1000質量規格：分子量1000PEG 1000

T-112B胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL胰蛋白胨(BD)質量規格：BD 211705Tryptone
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。