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硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法

簡要描述:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法公司正在出售的產品:硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基管 英文名稱: 產品規(guī)格:7.5ml*20支/盒 沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基管 英文名稱: 產品規(guī)格:10ml*20支/包 沙門氏志賀氏增菌液管 英文名稱: 產品規(guī)格:9ml*20支/包 胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基管 英文名稱: 產品規(guī)格:10ml*20支

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:1216

詳細介紹

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6379

商品介紹:

測定意義:

TPX屬于過氧化物酶家族,在體內主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用,功能與GPX類似,也是氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內,酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲甚至細菌和古細菌體內都含有該酶,在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節(jié)由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。

測定原理:

TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm波長處吸光度的下降速率,即可計算出TPX活性。

需自備的儀器和用品:

紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節(jié)移液器、3ml石英比色皿、雙蒸水

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

 

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

蔗糖胰蛋白胨肉湯 Sucrose Tryptone Broth 200

10g Nα- 苯甲酰乙酯 BAEE(Nα-Benzoyl-L-Arginine Ethyl Ester Hydrochloride) 4℃保存

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6   常溫保存

10次 標簽蛋白染色試劑盒 Staining Kit for His-Tag -20℃保存

2 ug pTRE-Tight pTRE-Tight 低溫運輸,-20℃保存

50次 柱式血液DNAout Column Blood DNAOUT 常溫

2 ug pECFP- C1 pECFP- C1 低溫運輸,-20℃保存

1g 硫酸新干粉 Neomycin Sulfate Powder 4℃保存

250g 蔗糖 Sucrose -20℃保存

50T 玉米GA21/MS PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

15次 植物線粒體純化試劑盒 Plant  Mitochondria Purification Kit 常溫保存

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

CABLES1  細胞周期蛋白依賴性激CABLES1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLUT2  葡萄糖轉運蛋白2 規(guī)格: 0.1ml

Bub1  紡錘體檢查點蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

APOA1  載脂蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CDR2/PCD17  小腦變性相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

phospho-RPH3AL(Ser234)  磷酸化Ras相關GTP結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

BDKRB1  緩激肽B1受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

CHAC1  陽離子轉運調控樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

HCN4  環(huán)化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4 規(guī)格: 0.1ml

CRHR2  促上皮質釋放激素受體2抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

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