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蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法

簡要描述:蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:CAYE培養(yǎng)基 英文名稱:CAYE Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 接種測(cè)試微生物瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Medium Ⅱ(for Transferring the Test Organism) 產(chǎn)品規(guī)格:250g 菌種和底層瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Medium I(foe Seed and Basal Layer) 產(chǎn)品規(guī)格:250g 無機(jī)鹽培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2026-01-04
  • 訪  問  量:1718

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6428

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標(biāo)志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。

測(cè)定原理:

羰基與2,苯肼反應(yīng)生成紅色2苯腙,在370nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾水,無水乙醇,乙酸乙酯。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

50T 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100次 超氧化物試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

500mL Lysis Buffer  Lysis Buffer  常溫保存

20次 天凈沙Ribo-SPIA cDNA擴(kuò)增試劑盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit -20℃保存

50T 牛肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

無氮培養(yǎng)基 Nitrogen-free Culture-medium 250g

1瓶 P3X63Ag8細(xì)胞株 P3X63Ag8 低溫運(yùn)輸和保存

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬(mLST-Vm) Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium 250g

25mg 6- 羧基二乙酸熒光素 6-Carboxyflucrescein Diacetate -20℃保存

50T 傳染性胃腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2000ATU 水蛭素溶液,2mg/mL Hirudin Solution -20℃保存

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法SCGB3A1  結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-FLT3 (Tyr969)  磷酸化FMS樣酪激3 規(guī)格: 0.1ml

CD54/ICAM-1  細(xì)胞間粘附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

eIF2 alpha  真核啟動(dòng)因子2α抗體(eIFα2) 規(guī)格: 0.2ml

Ninjurin 2  神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-Tau protein(Ser262)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

hnRNP R  異質(zhì)性核糖核蛋白R(shí) 規(guī)格: 0.2ml

HSD17B1  羥類固醇脫17β-HSD抗體 規(guī)格: 0.1ml

DCP  異常凝原/脫-γ-羧基凝原抗體 規(guī)格: 0.2ml

presenilin 1/PS-1  早老素蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

FAM101A  FAM101A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171)  磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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