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當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlCREB Ab-129 Antibody

CREB Ab-129 Antibody

簡要描述:CREB Ab-129 Antibody公司其它產品烏金苷 產品貨號:BRS011718 別  名:烏金甙 烏金苷--()的詳細信息 物理化學性質: 基本用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等 包裝方法:
穿心蓮Andrographis paniculata Skullcapflavone I 黃芩同 I 41060-16-6 C17H14O6 枸櫞酸他漠昔芬(5828
檢查用己內酰胺100235-

  • 產品型號:50μl
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2026-01-04
  • 訪  問  量:706

詳細介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱:CREB Ab-129 Antibody
規格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S65016
 特點:
      1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
聚乙二醇8000  PEG 8000  質量規格:>99%,分子生物學級 蛋白飽和溶液1毫升

氯化鋰(分子生物學級)  Lithium chloride  質量規格:>98% 蛋白變性液10毫升

亞鐵銨六水  Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate  質量規格:>99%,BR 蛋白表位標記技術試劑盒5

紅四氮唑  TTC,TTZ,Tetrazolium Red  質量規格:>98%,BR 蛋白儲存液10毫升

磺胺甲氧噠嗪  Sulfamethoxypyridazine  質量規格:>98%,BR 蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液500毫升

磺胺甲氧噠嗪(標準品)  Sulfamethoxypyridazine  質量規格:分析標準品 蛋白電泳2倍樣品處理液10毫升

TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽  TCEP;   質量規格:>99%,BR 蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒10

硫代鈉五水(AR)   thiosulfate, pentahydrate  質量規格:>99%,AR 蛋白電泳固綠染色試劑盒10

化鈉(AR)   iodide  質量規格:>99.5%,AR 蛋白電泳麗春紅染色試劑盒10

可溶性淀粉  Starch soluble  質量規格:BR 蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒20
淡綠(LIGHTGREEN)復染試劑盒50 甲酰胺  Formamide  質量規格:>99%,BR

蛋白飽和溶液1毫升 聚乙二醇8000  PEG 8000  質量規格:>99%,分子生物學級

蛋白變性液10毫升 氯化鋰(分子生物學級)  Lithium chloride  質量規格:>98%

蛋白表位標記技術試劑盒5 亞鐵銨六水  Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate  質量規格:>99%,BR

蛋白儲存液10毫升 紅四氮唑  TTC,TTZ,Tetrazolium Red  質量規格:>98%,BR

蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液500毫升 磺胺甲氧噠嗪  Sulfamethoxypyridazine  質量規格:>98%,BR

蛋白電泳2倍樣品處理液10毫升 磺胺甲氧噠嗪(標準品)  Sulfamethoxypyridazine  質量規格:分析標準品

蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒10 TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽  TCEP;   質量規格:>99%,BR

蛋白電泳固綠染色試劑盒10 硫代鈉五水(AR)   thiosulfate, pentahydrate  質量規格:>99%,AR

蛋白電泳麗春紅染色試劑盒10 化鈉(AR)   iodide  質量規格:>99.5%,AR
DNA產物去鐵化試劑盒20 百里香酚藍(ACS reagent,95 %)  Thymolblue  質量規格:ACS reagent,95 %

MousePhosphotylinosital3kinase,PI3KELISA試劑盒小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒規格:96T/48T 喹哪啶紅  Quinaldine Red  質量規格:AR

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ,英文名: LR/Ob-R ELISA Kit 酚酞(98%)  Phenolphthalein  質量規格:>98%

大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA檢測試劑盒RatNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 96T/48T 四酚藍  Tetrabromophenol blue  質量規格:IND

人多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 Human D1R ELISA Kit 百里香酚酞  Thymolphthalein  質量規格:AR;IND

Ratmelanocyteaibody,MCAbELISAKit大鼠黑色素細胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T 釷試劑  Thorin  質量規格:0.9

DNA定向連接克隆*試劑盒(包括雙內切酶)10 鈦鐵試劑(AR)  Tiron  質量規格:AR

Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA試劑盒小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 鈦鐵試劑(95%)  Tiron  質量規格:0.95

小鼠苗條素受體(Leptin receptor)ELISA試劑盒 ,英文名: Leptin receptor ELISA Kit 四酚酞乙酯鉀鹽  TBPE  質量規格:IND

5核苷酸酶(5-)ELISA檢測試劑盒Chicken5-Nucleotidase,5-ELISAKit 96T/48T 金蓮橙O  Tropaeolin O  質量規格:AR
CREB Ab-129 AntibodyRBE(人膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×24-磺酰杯[6]芳烴水和物(>95.0%(HPLC))質量規格:>95.0%(HPLC)4-Sulfocalix[6]arene Hydrate

Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹突狀細胞生成培養基DXF(即用型) 250ml4-磺酸杯[8]芳烴水合物(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)4-Sulfocalix[8]arene Hydrate

人牙周膜成纖維細胞總RNAHPLF NA4-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))質量規格:>96.0%(HPLC)Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate

ITGAX & ITGB2 Others Human ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)4-tert-Butylthiacalix[4]arene

KYSE410 人食管癌細胞4-對乙酰氨基酚鉀鹽質量規格:美國進口4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0
5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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