公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
甘草苷 HPLC≥98% 20mg DNA清除試劑盒20

甘草苷元OD芹糖'OD葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(銀染)20

甘草素 HPLC≥98% 20mg DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(熒光染色)20

甘草酸 HPLC≥98% 20mg DNA探針聚合酶整合標記試劑盒10

甘草酸單銨鹽 HPLC≥98% 20mg DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合標記試劑盒20

甘草酸單鉀鹽 HPLC≥98% 20mg DNA狹縫雜交(SLOTBLOT)試劑盒5

甘草酸二銨鹽 UV≥98% 20mg DNA銀染試劑盒5

甘草酸二鉀 UV≥98% 20mg DOPAC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20

甘露醇 HPLC≥99% 100mg Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISA試劑盒鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甘松新酮 HPLC≥98% 20mg Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
DNA清除試劑盒20 甘草苷 HPLC≥98% 20mg

DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(銀染)20 甘草苷元OD芹糖'OD葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg

DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(熒光染色)20 甘草素 HPLC≥98% 20mg

DNA探針聚合酶整合標記試劑盒10 甘草酸 HPLC≥98% 20mg

DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合標記試劑盒20 甘草酸單銨鹽 HPLC≥98% 20mg

DNA狹縫雜交(SLOTBLOT)試劑盒5 甘草酸單鉀鹽 HPLC≥98% 20mg

DNA銀染試劑盒5 甘草酸二銨鹽 UV≥98% 20mg

DOPAC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 甘草酸二鉀 UV≥98% 20mg

Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISA試劑盒鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甘露醇 HPLC≥99% 100mg

Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甘松新酮 HPLC≥98% 20mg
小鼠抗利尿激素(ADH)ELISA試劑盒 ，英文名： ADH ELISA Kit DHBS；3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉  DHBS  質量規(guī)格：>99%

人擴張性共濟失調(diào)突變基因(ATM)ELISA檢測試劑盒HumanAtaxiaangiectasiamated,ATMELISAKit 96T/48T BGP；β-甘油鈉水合物(高)  Di beta-glycerophosphate pentahydrate  質量規(guī)格：>99%,BR，5水合物

大鼠血紅素結合蛋白(HPX)試劑盒 Rat hemopexin,HPX ELISA Kit Fura 2-AM;鈣熒光探針  Fura 2-AM  質量規(guī)格：>95%,進口

英文名稱Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)ELISAKit規(guī)格：96T/48T NBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑  NBD-F  質量規(guī)格：>99%,進分

高干擾血清/血漿二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50 魯米諾,發(fā)光氨  luminol  質量規(guī)格：>98%

ELISAKitFE3人游離雌三醇規(guī)格：48T/96T BAEE;N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽  BAEE  質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒 ，英文名： AsAb ELISA Kit ATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯  N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate   質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA檢測試劑盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit 96T/48T β-D-葡糖糖-6-鈉鹽  D-Glucose 6-phosphate  salt   質量規(guī)格：98%，美國進口

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒 Human MCP-3 ELISA kit 赫斯特熒光燃料33258  bisBenzimide H 33258   質量規(guī)格：>98%,進分

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 赫斯特熒光燃料33342  bisBenzimide H 33342 tri  質量規(guī)格：>98%,進分
CDC2 Ab-161 AntibodyNCI-H661 人大細胞肺癌細胞shēng huà shì jì容量：2～8℃10u

mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞塔格糖 D-()-Tagatose 87-81-0 250MG 通用試劑

人間充質干細胞-脂肪己醋孕同 xy7noxyprogqstqronq Ccproctq 630-26-8

人胚肺成纖維細胞;IMR-90 人血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLD-Panthenol(R-)2,4-二羥基-N-(3-羥基基)-3,3-二丁酰胺25克AR，冷水不溶

人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-284-65-1醌Anthrainoneone;9,10-entxneenedione;9,10-Dioxoentxneene;Dixy7nodiketoentxneene;Ordinary anthrainoneone;Mot
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。