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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
間充質干細胞脂肪細胞分化培養基MADM霜霉威(分析標準品,99%)質量規格：分析標準品,99%Propamocarb

NCI-H2170[H2170]細胞，人肺鱗狀細胞癌 人胚腎二倍體細胞,CCC-HEK-1細胞 人腦干星形膠質細胞HA-bs解毒喹(標準品)質量規格：分析標準品Cloquintocet-mexyl

小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC降鈣素；醋酸鮭魚降鈣素質量規格：>95%,BRSalcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) 塞卡替尼質量規格：≥98.50%;Src抑制劑Saracatinib(AZD0530)

CM-M023小鼠管內皮細胞*培養基100mL塞克硝唑質量規格：>99%,BRSecnidazole
T84細胞，人結腸癌細胞 人色素瘤細胞,NW38細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0919L-天門冬氨酸1-甲酯L-Aspartic acid 1-methyl ester質量規格：>98%,BR

HCC1937(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽L-Aspartic acid β-methyl ester 質量規格：0.98

ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人細胞裂解液 (陽性對照) S--L-半胱氨酸S-Methyl-L-cysteine質量規格：98%，進口分包

人Burkkit瘤細胞;DaudiS-三苯-L-半胱氨酸S-Trityl-L-cysteine質量規格：>98%

CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸1-甲酯L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester質量規格：0.97
HPAEC細胞，人肺動脈內皮細胞 猴腎細胞系,BSC-1細胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷質量規格：HPLC≥95%，標準品Luteolin 7-O-glucuronide

SW626(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2STA-9090;STA9090質量規格：>98%,HSP90抑制劑Ganetespib

HAoEC-c 人主動脈內皮細胞(HAoEC) 500,000cells 腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)赤芝酸D質量規格：HPLC≥97%Lucidenic acid D

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DAPT (GSI-IX)質量規格：>98%,γ-secretase抑制劑DAPT (GSI-IX)

MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人細胞裂解液 (陽性對照) XAV-939;NVP-XAV 939質量規格：>98%XAV939
Zap-70 Phospho-Tyr319 AntibodyTE-10細胞，人食管癌細胞 人腦膠質母細胞瘤細胞,TG-905細胞 家貓皮膚細胞;FCA-S1試亞鐵靈Ferroin indicator solution質量規格：AR

Calu-1(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2鈣紅,乙二醛縮雙（鄰氨基酚）Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)質量規格：AR；98%

PTPRC Others Human 人 CD45 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥基萘酚藍Hydroxynaphthol blue質量規格：金屬滴定指示劑

小鼠前胃癌細胞;MFC硼試劑1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone質量規格：AR

人海馬星形膠質細胞(HA-h)(1×106)石蕊Litmus質量規格：AR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。