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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
家貓皮膚細胞;FCA-S1 胚肺成纖維細胞，HFL-I細胞 IEC-6細胞，大鼠小腸隱窩上皮細胞檸檬酸三丙酯(>97.0%(T))質量規格：>97.0%(T)Tripropyl

人正常肺上皮細胞;BEAS-2BN-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N))質量規格：>98.0%(HPLC)(N)N-Butylbenzenesulfonamide

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照) D-(+)-樟腦(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)(+)-Camphor

原代成纖維細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml阿卡波糖十三醋酸酯質量規格：美國進口Acarbose Tridecaacetate

CD38 Others Rabbit 兔 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬苦素，黃柏內酯(橙皮提取) 質量規格：HPLC≥98%,橙皮提取Limonin
人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1雙去氧基姜黃素(標準品)Bisdemethoxycurcumin質量規格：HPLC≥98%，標準品

TNFRSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BB / TNFRSF9 / CD137 人細胞裂解液 (陽性對照) L-山梨糖(標準品)L-(-)-Sorbose質量規格：分析標準品

KP-N-NS 人腎上腺神經母細胞瘤(腦轉移)糖精鈉 水合物(標準品)Saccharin  salt hydrate質量規格：分析標準品

SiHa人頸鱗癌細胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培養基(GIBCO)+10%FBS標準溶液(0.05000mol/L(0.1N))Iodine solution質量規格：0.05000mol/L(0.1N)

SHH Protein Mouse 重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標簽)標準溶液(1000μg/ml,溶劑：水)Iodine solution質量規格：1000μg/ml,溶劑：水
TF-1(人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦瘤細胞;BC3H1CHAPSO3-[(3-膽胺基)二基]-2-羥基-1-磺酸內鹽25克ACS

人間充質干細胞-肝臟裂解物HMSC-hp L沒食子酸一水物 Gallic acid,≥98.0% 99-24-1 25G 通用試劑

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 肝速內;肝速;肝鱗脂 Hqpcrin wo7ium sclt;Hqpscl;Lipohqpin;LiquqMin;Lipohqpinqttq;Longhqpcrin;Monopcrin;Pcnhqprin;Pulcrin 9041-8-1

正常小鼠Leydig細胞;TM3選擇性巧克力平板1米

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL13494-80-9碲塊Tellurium
PAK1 Phospho-Thr212 Antibody小鼠皮質神經元MN-c桑皮苷A（標準品）Mulberroside A質量規格：HPLC≥98%，標準品

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 桑色素(標準品)Morin質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠胰腺上皮細胞*培養基 100mL沙苑子苷A（標準品）Complanatoside A質量規格：HPLC≥98%，標準品

BALL-1人B細胞急性白血病細胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清山梔苷甲酯（標準品）Shanzhiside methylester質量規格：HPLC≥98%，標準品

EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 標簽)商陸皂苷甲(標準品)Esculentoside A質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。