公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)牛磺熊去氧膽酸質量規格：≥97%Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate

SKOV-3/DDP細胞，卵巢癌順鉑耐藥株 人卵巢癌細胞,Ovary細胞 人微血管內皮細胞cDNAHDMEC cDNA牛磺熊去氧膽酸鈉質量規格：≥97%Tauroursodeoxycholic Acid  Salt

猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A新生霉素鈉鹽質量規格：>90%,進分Novobiocin

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺嘧啶(標準品)質量規格：>98%,分析標準品Sulfamerazine

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1脫羧環丙沙星質量規格：美國進口Decarboxy Ciprofloxacin
LTEP-a-2(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) L-纈氨酸甲酯鹽酸鹽L-Valine methyl ester  質量規格：>98%,BR

犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgRL-賴氨酸L-Lysine質量規格：HPLC≥98%，標準品

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人細胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸L-Lysine質量規格：>98%,BR

5637 人膀胱癌細胞L-色氨酸L-Tryptophan質量規格：>99%,BR

Hep 3B2.1-7人肝癌細胞 Hep 3B2.1-7 human hepatocarcinoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBSL-色氨酸(標準品)L-Tryptophan質量規格：HPLC>98%,標準品
MDK Protein Human 重組人 Midkine / MDK 蛋白T4DNA聚合酶5克

人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2 人小氣道上皮細胞*培養基 100mL丁香油;丁子香油 Clovq oil 8000-34-8

人膀胱癌細胞;5637(HTB-9)安區南 cztrqoncM 78110-38-0

F3 Others Rat 大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化1公斤

骨髓間質干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cellsChlorampxenicol 5g/25g原裝/100g原裝 INALCO1758-9321
MKK6 Phospho-Ser207 AntibodyERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照) 酮色林,凱他色林(標準品)Ketanserin質量規格：HPLC>98%,標準品

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF章胺鹽酸鹽；正辛弗林DL-Octopamine HCl質量規格：>98%

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin (aa 296-580) 人細胞裂解液 (陽性對照) 舒林酸Sulindac質量規格：>98%,BR

人小腸平滑肌細胞*培養基 100mL舒林酸(標準品)Sulindac質量規格：>98%,標準品

HFTF細胞，人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 小耳豬肺細胞;SEP-L2托品酸(標準品)Tropic acid質量規格：>98%
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。