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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細胞裂解液 (陽性對照) 瑞香素/祖師麻甲素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Daphnetin

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Sucralose

心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Notoginsenoside R1

CM-M121小鼠角膜內皮細胞*培養基100mL三葉豆紫檀苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Trifolirhizin

野生型人c-kit受體細胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細胞*培養基 100mL日當藥黃素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Swertiajaponin
HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌BOC-L-脯氨酸Boc-Pro-OH質量規格：>98.5%,BR

腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-色氨酸Boc-Trp-OH質量規格：>98.5%,BR

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-β-高丙氨酸Boc-L-β-homoalanine質量規格：>98%,BR

小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03Boc-L-beta-谷氨酸5-芐酯Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester質量規格：0.98

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤細胞，P388D1細胞 IF細胞，兔成骨C細胞Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯Fmoc-β-homoaspartic acid質量規格：>98%,BR
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-高本酸容量：RT5克

小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP阿糖尿苷 Uracil 1-β-D-arabinofuranoside 3083-77-0 100MG 通用試劑

SK-BR-3細胞，腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1六拂炳1;全拂炳1 Hqxcfluoropropqnq;Hqxcfluoropropylqnq;Pqrfluoropropqnq 116-12-4

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4Semicarbazidexy7nochloride鹽酸脲100克實習級，98%

CPE Others Human 人 CPE 人細胞裂解液 (陽性對照) 104-88-14-錄;對錄4-Chloro
GATA1 Phospho-Ser310 AntibodyEB病毒轉化的人B細胞;KM0501 人滑膜細胞*培養基 100mL壬酸(分析標準品,>99.5%(GC))Nonoic acid質量規格：分析標準品,>99.5%(GC)

小氣道上皮細胞培養基SAEpiCM萘-D8(標準品)Naphthalene-d8質量規格：分析標準品

CLEC10A Others Human 人 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) 二十五烷(分析標準品,>99%(GC))Pentacosane質量規格：分析標準品,>99%(GC)

大鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基 100mL9,10-二蒽(標準品)9,10-Dimethylanthracene質量規格：分析標準品

TOV21G人卵巢癌細胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%9,10-二苯基蒽(標準品)9,10-Diphenylanthracene質量規格：分析標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。