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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 磺酸質量規格：>80%,粘狀液體HES

EB病毒轉化的人B細胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-)氨基]-2-羥基丙磺酸單鈉鹽質量規格：>98%DIPSO Mono

PANC-1細胞，胰腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUNE-1亞株6-10B細胞 CL-0339G-401(人腎癌Wilms細胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-雙(2-)氨基]-2-羥基丙磺酸 質量規格：>99%DIPSO

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸鈉質量規格：>95%,一水合物DMPS

LEFTY2 Others Human 人 Lefty A 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥達沙替尼質量規格：美國進口Hydroxymethyl Dasatinib
CL-0177OS-RC-2(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀Uranine K質量規格：熒光染料

Saos-2，人成骨肉瘤細胞 高分化鼻咽癌細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(白血病細胞)熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate質量規格：>98.0%(HPLC)

人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]6-羧基四羅丹明；6-TAMRA6-Carboxytetramethylrhodamine質量規格：≥90%;for fluorescence

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羧基四羅丹明琥珀酯,6-TAMRA, SE6-TAMRA, SE 質量規格：用于熒光標記

內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卵清蛋白；雞蛋白蛋白Ovalbumin/Egg albumins質量規格：BR,80~90%
CL-0281HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS組織固定劑組織學級90MLRT

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人頸上皮細胞*培養基 100mLLead(II)stearate十八酸1克2N，0.01×100mm

人結腸微血管內皮細胞HCoMECα-甘油嶙酸脫氫酶1公斤

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (N,N-雙
Biotin - Goat Anti-Mouse IgG95-D 人高轉移肺癌細胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)質量規格：>97.0%(T)

SK-HEP-1人肝癌細胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-聯萘基-2,2'-雙1酸氫酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate質量規格：>97.0%(T)

R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol質量規格：>96.0%(GC)

人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol質量規格：>97.0%(GC)

豚鼠皮膚細胞;GP-S1(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid質量規格：>98.0%(T)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。