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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2頭孢唑1鈉質量規格：>90%,BRCeftizoxime

Hacat(人永生化角質形成細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0352HFF-1(人成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 白牦牛皮膚細胞;Yak-2頭孢唑1鈉(標準品)質量規格：效價測定Ceftizoxime

小鼠T細胞;Cl.Ly1+2-/9焦性沒食子酸,鄰苯三酚,焦棓酸質量規格：AR,>99%Pyrogallol

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲美替尼質量規格：>99%,MEK抑制劑Trametinib (GSK1120212)

人腸微血管內皮細胞*培養基 100mL對氨基水楊酸（標準品）質量規格：UV法溶出度檢查Pasiniazid
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基 100mL鳥嘌呤 Guanine 質量規格：>99%,BR

GP-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS鳥嘌呤 (標準品)Guanine 質量規格：HPLC>98%,標準品

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標簽)6-硫鳥嘌呤6-TG/Thioguanine質量規格：>98%,USP,BR

HOS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍亂弧菌6-硫鳥嘌呤(標準品)6-TG/Thioguanine質量規格：HPLC>98%,標準品

成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維A酸;全反式維A酸;維生素A酸;視黃酸All-Trans-Retinoic AcidTretinoin質量規格：>98%%,USP,BR
人癌細胞;MDA-MB-231亞碲酸鉀100克

TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4,5,6-四錄鄰本二晴 Chlorothclonil 1897-42-6

狗脂肪間質干細胞 The dog adipose mesenchymal stem cells鹽酸胍 (常規) Guanidine  (≥99.0%) 1950-1-1 100G 通用試劑

HOPC-os細胞，人少突膠質前體細胞 構巢曲霉 人胚腎細胞;293 [HEK-293]HRP標記羊抗人纖維蛋白2000只/箱RT

SW 1353(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(D-山梨醇)
AP - Goat Anti-Mouse IgG原代肝實質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml外消旋西替利嗪N氧化物（非對映）rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)質量規格：美國進口

A3細胞，人T細胞白血病細胞 轉PYTL基因小鼠支持細胞,15P-1細胞 少突膠質細胞生長添加物OGS(3R,5S)氟伐他汀鈉鹽(3S,5R) Fluvastatin  Salt質量規格：美國進口

NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2(3R,5S)-氟伐他汀鈉鹽(3R,5S)-Fluvastatin  Salt質量規格：美國進口

BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝內膽管上皮細胞*培養基100mL 人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16氟伐他汀Fluvastatin質量規格：美國進口

兔主動脈平滑肌細胞;SMC克林沙星鹽酸鹽Clinafloxacin 質量規格：美國進口
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。