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植物全磷含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:植物全磷含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:北沙參亞碲酸鈉胨水基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Beisachang Sodium Tellurite Broth Base用于菌的增菌培養(yǎng)。每100ml需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml250葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂)進(jìn)口、國產(chǎn)Staphylococcus Selective Agar 10 用于菌的分離培養(yǎng)250卵黃基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Egg-Y

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-12-31
  • 訪  問  量:1246

詳細(xì)介紹

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:植物全磷含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:咨詢

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6804

產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:

測定意義:

磷的存在形態(tài)包括無機(jī)磷與有機(jī)磷。無機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與無機(jī)磷含量即可了解作物對磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

 測定原理:

植株樣品用硫酸-*消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),生產(chǎn)磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測定。

自備儀器和用品:

石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

100µg 人基因組DNA混合液 Human Genomic DNA Mix 4℃保存

2 ug pQE-70 pQE-70 低溫運輸,-20℃保存

肉湯  20支

2 ug pCAMBIA1302 pCAMBIA1302 低溫運輸,-20℃保存

3%氯化鈉三糖鐵(TSI)瓊脂 3%TSI Agar 250g

5g 6- 羥基多巴胺 6-Hydroxydopamine HBr  -20℃保存

50T 口蹄疫病毒基因分型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

500 mL MEM(含1%雙抗+10%小牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

100mL ADA Buffer,0.5M,pH6.0   ADA Buffer,0.5M,pH6.0   常溫保存

1000mL 超快蛋白銀染試劑盒 Rapid Silver Stain for Protein 常溫保存

2 ug pGBK-P53 pGBK-P53 低溫運輸,-20℃保存

植物全磷含量測試盒可見分光光度法ASPP1  p53凋亡刺激蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

PTP1B  蛋白酪磷酸-1B 規(guī)格: 0.1ml

RNF6  環(huán)指蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

COG1  COG1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Glypican 6  磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCR9  細(xì)胞表面趨化因子受體9抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

TNF β  瘤壞死因子-β抗體 規(guī)格: 0.1ml

STEAP4/TNFAIP9  瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列六跨膜上皮抗原4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/Bio  標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

PKA regulatory subunit I beta  蛋白激受體相關(guān)1β抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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