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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  標準品  >  二萜  >  Taxuspine B

Taxuspine B

簡要描述:Taxuspine B公司其它產(chǎn)品CD5 Others Rat 大鼠 CD5 細胞裂解液 (陽性對照) NEXTGEL7.5%ACRYLAMIDESOLNPROTNNEXT GEL 7.5%蛋白組學級500MLRT
胎盤羊膜細胞*培養(yǎng)基 100mL(1S)-(-)-莰烷酰錄 (-)-Ccmphcnic ccid chloridq 39637-74-6
SAC-II B2細胞,小鼠腹水瘤細胞 BR

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-12-30
  • 訪  問  量:613

詳細介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:  Taxuspine B
CAS No.157414-05-6
中文名:
別名:
分子式:C35H42O10

性狀:Powder
純度:98.00%
關鍵詞紅豆杉; 紫杉烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務:
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法:
400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)
標準溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 256毫伏:取50100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
標準品的分級:
一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2IMIDAZOLE咪唑蛋白組學級白色至淺黃色固體RTsigma

IL22RA1 Others Canine IL22RA1 / IL22R 細胞裂解液 (陽性對照) γ-亞麻酸 γ-Linolenic acid,99% 506-26-3 10MG 通用試劑

食道上皮細胞RNAHEEpiC miRNA5 μg半乳糖醇;甜醇 Gclcctitol 608-66-

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2 前列腺癌細胞,22RV1細胞 MDCK superdome細胞,狗腎細胞隆突型Boc-Tyr-OMeN-叔丁氧羰基-L-酪酸5BR99%

永生化細胞;CNLMG-B5537LC9005-46-3酪蛋白酸鈉wo7ium caseinate
CM-R027大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL京尼平(標準品)Genipin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

HuH-7肝癌細胞阿非迪霉素;艾菲地可寧Aphidicolin from Nigrospora oryzae 質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國進口

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY1008 神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL京尼平Genipin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HCMSC桔梗皂苷D(標準品)Platycodin D質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

EPOR & CD131 Others Human  EPOR & CD131 Homodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 菊苣酸(標準品)Cichoric Acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
結直腸腺癌細胞;Caco-2 大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL金蓮橙O質(zhì)量規(guī)格:ARTropaeolin O

EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞鋅試劑(AR)質(zhì)量規(guī)格:ARZincon

COQ7 Others Human  COQ7 細胞裂解液 (陽性對照) 他唑巴坦鈉 質(zhì)量規(guī)格:含量>90%%,BRTazobactam

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6他唑巴坦鈉 (標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標準品Tazobactam

NFASC Others Human  NFASC / Neurofascin 細胞裂解液 (陽性對照) D-環(huán)絲氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,效價>900µg/mg,BR,可用于細胞培養(yǎng)D-Cycloserine
Taxuspine B異粉防己堿N'氧化物 HPLC95% 20mg RatImmunoglobulinA,IgAELISA試劑盒大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鬃毛酮 HPLC95% 20mg RatImmunoglobulinE,IgEELISAKit大鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

香茶菜乙素 HPLC95% 20mg RatImmunoglobulinE,IgEELISA試劑盒大鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

伊博格堿 HPLC95% 20mg RatImmunoglobulinG,IgGELISAKit大鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

乙酸雷公藤內(nèi)酯A HPLC98% 20mg RatImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒大鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

柘樹咕噸酮B HPLC95% 20mg RatImmunoglobulinM,IgMELISAKit大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸SZ HPLC95% 20mg RatImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

銀線草內(nèi)酯醇 HPLC95% 20mg Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit大鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

粘毛黃芩素I HPLC95% 20mg Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISA試劑盒大鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異地黃苷 HPLC95% 20mg RatInhibin,INH-AELISAKit大鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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