技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

CAL-27(人舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

SF767(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠結腸細胞英文名稱：CT-26 WT

棉阿舒囊霉 Ashbya gossypii異常漢遜酵母 Hansenula anomala

鼠桿菌 Lactobacillus murinus植物蛋白提取試劑（帶酶抑制劑）

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeA2(人腺樣囊性細胞)

C127(小鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基100mL

中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii鼠桿菌 Lactobacillus murinus

大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica串珠鐮孢 Fusarium moniliforme

睡眠嗜組織菌PCR檢測試劑盒廠家N-(叔丁氧羰)-1H-吡唑-1-甲脒  210.24  N- (TERT butoxycarbonyl) -1H- pyrazole -1- formamidine*：152120-61-1分子量： C9H14N4O2

2-氯-4--6-三氟甲吡  196.559  2- -4- -6- three*：34486-22-1分子量： C6H4ClF3N2

2,4-二氯吡  147.99  2,4- two*：26452-80-2分子量： C5H3Cl2N

荷葉堿  Lotus leaf base  295.376分子量：C19H21NO2*：475-83-2

漢黃芩甙  Han Chinese  分子量：*：

地索奈德  Cable.  416.51分子量： C24H32O6*：638-94-8

3--5-甲氧吡  124.14052  3- amino -5- a*：64436-92-6分子量： C6H8N2O

李斯曼染色素  Liessmann dye  分子量：*：12627-53-1

N-(三正膦亞)-1H-并三唑-1-  408.43  N- (three phenyl phosphine subunit is -1H- and three -1-) benzene with methylamine*：124316-00-3分子量： C25H21N4P

2-嘧  105.1  Cyanopyrimidine 2-*：14080-23-0分子量： C5H3N3

4-(3-氯丙)啉  163.65  4- (3-) Ma Lan*：7357-67-7分子量： C7H14ClNO