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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測(cè)試劑盒  >  50次鵝細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

鵝細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:鵝細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)/Columbia Blood Agar Base各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

  • 產(chǎn)品型號(hào):50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-12-23
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:435

詳細(xì)介紹

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號(hào)

 鵝細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 Goose Parvoiruvs(GPV)PCR

BK-P9212

?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞英文名稱(chēng):OP9

GoldCassette-GST/GST重組標(biāo)簽蛋白快速檢測(cè)試劑盒(精裝)2次、10次2次、10次

豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarumRL95-2, 人內(nèi)膜腺細(xì)胞系

人肺腺細(xì)胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性親和純化介質(zhì)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)/Columbia Blood Agar Base各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

腸道菌增菌肉湯/腸道菌增菌/EE肉湯/Enterobacteria Enrichment Broth腸道菌的增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

EB-3(人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarumMN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元

鵝細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)卟啉鈷  791.77  Porphyrin cobalt*:28903-71-1分子量: C48H36CoN4O4

單硬脂酸鋁  344.47  Aluminium stearate*:7047-84-9分子量: C18H37AlO4

鈦粉  47.9  Titanium powder*:7440-32-6分子量: TI

十五烷  288.51  Fifteen benzene*:2131-18-2分子量: C21H36

6-喹喔啉  145.16  Aminoquinoxaline 6-*:6298-37-9分子量: C8H7N3

乙二丁  Ethylene glycol butyl ether  118.17分子量: C6H14O2*:111-76-2

十二氯三鈦鋁  596.12  Twelve chlorine three titanium*:12003-13-3分子量: AlCl12Ti3

2,6-二溴萘  285.96  2,6- dibromine naphthalene*:13720-06-4分子量: C10H6Br2

粘洋紅  Mucus magenta  分子量:*:51395-97-2

4,4',4',4'-四叔丁酞菁銅  4,4 ', 4', 4 '- Tetra tert butyl phthalocyanine copper  800.51分子量: C48H48CuN8*:39001-64-4

土荊皮乙  Soil Jing acid  432.464分子量:C23H28O8*:82508-31-4

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