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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測(cè)試劑盒  >  50次腔闊盤吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

腔闊盤吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

簡(jiǎn)要描述:腔闊盤吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:50%卵黃水/50%卵黃/50% Egg-Yolk Solution卵黃鈉瓊脂或卵黃瓊脂或甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂的配套試劑50毫升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

粉擬青霉 Paecilomyces farinosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞CCD-1095Sk(人腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管旁

  • 產(chǎn)品型號(hào):50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-12-23
  • 訪  問  量:424

詳細(xì)介紹

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號(hào)

 腔闊盤吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

 Eurytrema coelomaticumPCR

BK-P9155

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

小鼠艾氏腹水細(xì)胞英文名稱:EAC

50%卵黃水/50%卵黃/50% Egg-Yolk Solution卵黃鈉瓊脂或卵黃瓊脂或甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂的配套試劑50毫升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

粉擬青霉 Paecilomyces farinosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞CCD-1095Sk(人腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管旁皮膚細(xì)胞)

低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)重組蛋白英文名稱:Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

羊膽/Bile salt from sheepBR25克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

EC肉湯/大腸桿菌檢驗(yàn)肉湯/E.Coli Broth糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

Lysozyme Antibody/溶菌酶100mg國(guó)產(chǎn)

中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuiiU251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員A(GPRC5A)重組蛋白英文名稱:Recombinant G Protein Coupled Receptor, Family C, Group 5, Member A (GPRC5A)

腔闊盤吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格3,5-二溴吡  236.89  3,5- dibromopyridine*:625-92-3分子量: C5H3Br2N

2,6-二氯-3-吡  173  2,6- two -3- chlorine cyanopyridines*:40381-90-6分子量: C6H2Cl2N2

4-氯-3-三氟甲  306.45  4- -3- three f*:672-57-1分子量: C7H3ClF3I

6-氯-5-氟甲酸吡  175.54  6- chloride -5-*:860296-24-8分子量: C6H3ClFNO2

1--3-三氟甲-5-氯-1H-吡唑  246.6162496  1- 3 -三氟甲- 5 -氯- 1吡唑*:1076197-51-7分子量: C10H6ClF3N2

2-丁-3-(4-羥甲酰)并呋  294.34  2- butyl -3- (4- hydroxy group) benzene and the benzene*:52490-15-0分子量: C19H18O3

2,6-二羥甲  124.14  2,6- two hydroxy toluene*:608-25-3分子量: C7H8O2

4,4'-二(4-吡)聯(lián)  308.38  4,4'- two (4-)*:319430-87-0分子量: C22H16N2

2--4-氯-6-(三氟甲)嘧  197.55  2- amino -4- -6- (three f)*:16097-60-2分子量: C5H3ClF3N3

2-環(huán)己胺乙磺  2- cyclic amino sulfonic acid  207.3分子量: C8H17NO3S*:103-47-9

日落黃  Sunset yellow  452.37分子量: C16H10N2Na2O7S2*:2783-94-0

 

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